你是否因蛋白难以结晶、结构解析卡壳而苦恼？ 研究液-液相分离 (LLPS) 时，面对长序列无从下手？ 做信号通路/药物靶点时，总找不到关键功能区域？

最新研究证实：蛋白质内在无序区（IDRs），是调控生命活动的隐形功能枢纽。从肿瘤信号转导，到阿尔兹海默症异常聚集，IDRs无处不在。

为什么是蛋白无序分析？

蛋白质内在无序蛋白（IDPs）/无序区（IDRs），是生理条件下无稳定三维结构、却具备核心生物学功能的蛋白区域。

真核生物中超1/3蛋白含不同程度无序区域

参与信号转导、转录调控、分子识别、多蛋白复合体组装

与癌症、神经退行性疾病等多种疾病发生密切相关

液-液相分离（LLPS） 等新型生物学机制的核心研究对象

无序区的精准解析，是揭示蛋白结构-功能关系、筛选新型药物靶点的关键前提！

标准化分析流程，三步锁定IDRs

蛋白序列获取

基于UniProt数据库获取蛋白的完整氨基酸序列；

无序区域预测

通过RIDAO平台计算无序倾向得分（disorder score），获取蛋白整体无序区域分布；

AlphaFold结构交叉验证

序列预测+结构信息双验证，精准识别无序区域，为蛋白功能解析与互作研究提供可靠依据。

核心研究结果一览

1、蛋白整体无序特征评估

通过PER(MDP)、RNK(MDP)、CH-CDF等指标，定量分析蛋白整体无序比例与倾向，部分蛋白无序占比可达100%，是典型的内在无序蛋白。

图3.交叉验证结果示例

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无序分析，能帮你解决这些科研难题

1. 快速定位功能核心区，避免盲目做突变/截短实验
2. 解释蛋白无法结晶的结构原因，优化实验方案
3. 筛选LLPS 潜在区域，为相分离研究指明方向
4. 关联疾病突变位点，揭示致病分子机制
5. 挖掘全新药物靶点，提升研发创新性

拜谱小结

拜谱生物蛋白无序分析以多算法序列预测+AlphaFold结构双验证为核心，从整体无序特征到逐残基位点精准定位，全面解析蛋白IDPs/IDRs区域，配套完整数据图表、可视化图谱与专业分析报告。依托严格质控体系，为蛋白功能解析、分子互作、相分离机制研究及药物靶点挖掘提供精准可靠的支撑，高效助力结构生物学科研突破与成果产出。