在临床科研领域，血液样本的价值不言而喻——其蛋白质水平的动态变化，是疾病早期诊断、病情监测与预后评估的“关键密码”。但长期以来，血液中占比超99%的高丰度蛋白，让中低丰度蛋白的深度解析成为难题，也制约了临床大队列研究的突破。

拜谱生物打破技术瓶颈：依托自研血液低丰度蛋白富集试剂盒，结合最新Orbitrap™ Astral™ Zoom质谱仪，推出超高深度血液蛋白质组解决方案，平均蛋白鉴定量稳定突破8000+，实现“鉴定规模”与“检测质量”的双重飞跃，为疾病机制研究、生物标志物发现及临床转化注入强劲动力！

为什么选质谱？

三大核心价值

为科研提供关键支撑

1.无偏倚发现，探索未知蛋白世界

传统检测方法常受“已知靶点”限制，只能分析预设的蛋白；而质谱能无差别鉴定血液中几乎所有可检测蛋白，不遗漏任何潜在信号。这意味着科研人员可以突破“已知范围”，发现全新的疾病生物标志物，为疾病机制研究打开新视角。

2.深度功能解析洞察蛋白活性状态

蛋白质的修饰（如磷酸化、糖基化）直接影响其活性与功能，也是疾病发生的关键环节。质谱能大规模分析蛋白质修饰，直接揭示蛋白的活性状态与功能机制，助力深度生物学研究。

3.从发现到验证，数据精准可靠

临床转化研究对数据精度要求极高，而质谱能实现PRM靶向验证，是生物标志物从“科研发现”到“临床应用”的非常强有力的验证工具，能够加速科研成果向临床诊断工具的转化。

拜谱生物优势

三大核心优势

定义血液蛋白检测新高度

拜谱生物的超高深度血液蛋白质组解决方案，能实现8000+蛋白稳定检出，核心源于“独家技术+顶尖平台+极致稳定”的三重保障，每一项优势都精准解决临床科研痛点：

1.独家富集技术：打破高丰度蛋白“垄断”

拜谱生物自研（BP-MagBeads）血液低丰度蛋白富集试剂盒，能精准“捕获”中低丰度蛋白，显著提升其检出能力。

2.顶尖质谱平台：检测性能全面升级

全面搭载Orbitrap™ Astral™ Zoom 质谱仪，在“通量、灵敏度、精准度、稳定性”上实现质的突破。

3.稳定极致深度：数据质量经得住考验

大量实测数据证实，蛋白鉴定深度稳定突破8000+，数据质量可靠，重现性极佳。

实测数据说话：8000+蛋白稳定检出，突破前代技术

为验证解决方案的性能，拜谱生物基于Orbitrap™ Astral™ Zoom质谱仪开展系统性实测：

图1血浆样本实测数据（60SPD）

图2血浆样本单针检测数量对比

从重复实测结果可见：超高深度血液蛋白质组产品平均鉴定量稳定达8000+蛋白，相较于前代产品实现显著突破；同时，多次测试的数据重叠度高、波动小，充分证明其数据重复性与稳定性——真正做到“高深度”与“高稳定”兼顾。

多维应用场景

从科研到临床，全面赋能

基于质谱的血液蛋白质组学在生物标志物开发与疾病机制研究中成果丰硕，多篇高水平研究已发表于CNS及其子刊。

大规模生物标志物发现

案例1

研究结果：

该研究基于英国生物银行近4.5万人的血浆蛋白质组数据，构建了11个器官的年龄估算模型，确立血浆蛋白衍生的器官年龄是评估器官健康与疾病/死亡风险的可靠指标，为衰老机制研究与干预策略开发提供了全新视角与工具。

图3英国血浆蛋白来源的器官年龄估计（图源：Oh HS, et al. Nat Med. 2025）

案例2

研究结果：

该研究通过质谱分析了2147名儿童青少年的血浆蛋白质组，并绘制了其遗传调控图谱，为理解生长发育规律、解析儿童疾病机制及发现潜在药物靶点奠定了重要基础，拓展生命早期蛋白调控图谱。

图4研究概述和蛋白质组学工作流程（图源：Niu L, et al. Nat Genet. 2025）

动态监测与预后评估

案例3

研究结果：

该研究通过对近3800名中老年人进行长达9年的随访，绘制了血清蛋白质组的动态变化图谱，鉴定出86个与健康衰老及心血管代谢疾病密切相关的蛋白标志物。

图5纵向队列概述和分析工作流程（图源：Tang J, et al. Nat Metab. 2025）

案例4

研究结果：

该研究在多中心、多种族老年人群中系统评估了血浆tau蛋白生物标志物对阿尔茨海默病（AD）的检测与监测效能，填补了亚洲人群的相关数据空白。研究证实血浆p-tau217可实现AD的早期检测与进展监测，为开发无创、便捷的AD诊断工具提供了关键依据。对p-tau217等高价值标志物的精准定量与验证。

图6纵向血浆p-tau217与纵向神经影像学标志物的相关性（图源：Lan G, et al.Nat Aging. 202

多组学整合与机制解析

案例5

研究结果：

该研究构建了涵盖21种组织与8种血细胞的人类蛋白质组分布图谱，整合多源RNA与蛋白图谱数据，开发了全球标签评分系统，系统解析了血浆蛋白的组织来源，为理解血浆蛋白组的动态调控机制提供了关键资源。

图7样本概述与实验策略（图源：Malmström E, et al. Cell. 2025）

临床转化与伴随诊断

案例6

研究结果：

该研究通过整合蛋白质组、脂质组、代谢组等多组学方法，系统阐明了炎症疾病进展如何调控纳米颗粒（NP）表面的生物分子冠组成，进而影响其免疫激活特性。为根据患者炎症状态个性化设计纳米疗法提供了关键理论依据，有望显著提升纳米药物的临床转化效率。解析纳米颗粒蛋白冠等复杂体系的机制。

图8内毒素血症血浆特征及生物分子冠转化（图源：Shaw JR, et al.Nat Commun. 2025）

拜谱小结

随着血液蛋白质组学研究的深入，大队列、高深度的检测需求日益迫切。拜谱生物超高深度血液蛋白质组解决方案，以“8000+蛋白稳定检出”的核心优势，打破传统技术瓶颈，为科研人员提供“更全、更准、更稳定”的蛋白检测数据；助力挖掘未知疾病生物标志物，深化疾病机制研究；加速科研成果向临床转化，推动精准医疗发展。如果您正在开展血液蛋白质组相关研究，渴望突破鉴定深度、提升数据质量，欢迎致电！

参考文献：

[1] Malmström E, Malmström L, Hauri S, et al. Human proteome distribution atlas for tissue-specific plasma proteome dynamics. Cell. 2025;188(10):2810-2822.e16. doi:10.1016/j.cell.2025.03.013

[2] Tang J, Yue L, Xu Y, et al. Longitudinal serum proteome mapping reveals biomarkers for healthy ageing and related cardiometabolic diseases. Nat Metab. 2025;7(1):166-181. doi:10.1038/s42255-024-01185-7

[3] Oh HS, Le Guen Y, Rappoport N, et al. Plasma proteomics links brain and immune system aging with healthspan and longevity. Nat Med. 2025;31(8):2703-2711. doi:10.1038/s41591-025-03798-1

[4] Lan G, Wang M, Gonzalez-Ortiz F, et al. Comprehensive evaluation of plasma tau biomarkers for detecting and monitoring Alzheimer's disease in a multicenter and multiethnic aging population. Nat Aging. 2025;5(8):1601-1618. doi:10.1038/s43587-025-00904-3

[5] Niu L, Stinson SE, Holm LA, et al. Plasma proteome variation and its genetic determinants in children and adolescents. Nat Genet. 2025;57(3):635-646. doi:10.1038/s41588-025-02089-2

[6] Shaw JR, Caprio N, Truong N, et al. Inflammatory disease progression shapes nanoparticle biomolecular corona-mediated immune activation profiles. Nat Commun. 2025;16(1):924. Published 2025 Jan 22. doi:10.1038/s41467-025-56210-4